【出 处】：

【作 者】： 袁梁 ; 鲁辛辛 ; 耿佳靖

【摘 要】16S rDNA鉴定在纯培养后微生物分类中广泛应用。但纯培养后再基因测序鉴定的方法，无法克服传统培养时间长与受培养条件限制的缺陷。从标本直接鉴定病原菌基因仅需12h，不受培养条件影响。但此项技术在实际临床应用却很少，存在的最大技术难点在于临床标本中含有人类蛋白质、白细胞、组织细胞、多糖等干扰因素。已有文献证明这些组织成分抑制核酸扩增反应，这种抑制作用在脓性的标本中尤为突出。如何找到有效的标本前处理方法，去除干扰因素，同时提取到足够病原菌核酸是直接基因鉴定技术瓶颈之一。