【出 处】：

【作 者】： 陈杰 [1] ; 张念 [2] ; 崔天盆 [1]

【摘 要】特发性肺纤维化（IPF）是一种原因未明的纤维化型的间质性肺炎，患者中位生存期只有2～3年，因此，及时的诊断和治疗尤为重要。目前Ⅱ型肺泡细胞表面抗原（KL-6）、肺表面活性蛋白A（SP—A）和肺表面活性蛋白D（SP—D）在国外被应用于临床，有较好的敏感度，并能预示疾病的进展和预后，但是在诊断的特异性上存在不足。尚有一些处于研究早期的潜在生物学标志物，以期研究能发现高度特异性和敏感度的生物学标志物。本文主要从与IPF的病理生理机制有关的肺泡内皮细胞功能紊乱、肺纤维化和免疫系统功能紊乱3个方面阐释近年来生物学标志物的研究。