【出 处】：

【作 者】： 彭海霞 [1] ; 关明 [3] ; 陈宇明 [3] ; 陶琨 [2] ; 金云菲 [1] ; 李吉 [1] ; 王赛玉 [1] ; 钱爱华 [1]

【摘 要】目的探讨小干扰RNA（siRNA）调节导致的△Np73抑制对结肠癌细胞SW6205-氟尿嘧啶（5-FU）药物敏感性的影响，为结肠癌治疗提供新途径。方法将△Np73 siRNA转染入SW620结肠癌细胞，观察其对结肠癌细胞△Np73表达的影响。并与5-FU联合使用，四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法检测细胞活力，流式细胞技术检测细胞凋亡。分别将转染△Np73 siRNA和阴性对照siRNA的SW620细胞注射裸鼠成瘤，瘤中注射5-FU观察体内肿瘤的生长情况。结果△Np73 siRNA可显著抑制SW620结肠癌细胞△Np73的表达，但本身均不能抑制SW620结肠癌细胞的生长。同时应用△Np73 siRNA和5-FU共同处理的SW620细胞的凋亡率达到42．9％，显著高于单纯5-FU处理组（18．9％）和单纯△Np73处理组（8．8％）。在转染△Np73 siRNA的成瘤小鼠的瘤中注射5-FU，能明显抑制癌细胞体外生长（t=15．32，P〈0．05）。结论△Np73 siRNA可通过抑制△Np73的表达，从而增强对化疗药物的敏感性。