【出 处】：

【作 者】： 俞秋兴 [1] ; 唐军 [2] ; 颜茹红 [1] ; 朱雪明 [1] ; 顾爱萍 [1]

【摘 要】目的探讨多种细胞因子包括转化生长因子B（TGF—β）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素2（IL-2）对CD2T淋巴细胞的分化调节作用。方法将人外周血T淋巴细胞、鼠脾脏T淋巴细胞在不同的刺激条件下进行体外培养，采用流式细胞仪分析活化T淋巴细胞中CD4^＋ IL-17^＋T辅助17细胞（Th17细胞）、CD8^＋ IL-17^＋T淋巴细胞、CD4^＋CD25^＋FOXP3^＋T调节性细胞（Treg细胞）的表达情况。结果鼠脾脏T淋巴细胞培养液中有TGF—β存在时可促进Treg细胞、Th17细胞和CD8^＋ IL-17^＋T淋巴细胞分化，表达水平分别为（7．8±2．2）％、（12．6±3．1）％、（10．1±2．6）％。无细胞因子培养的同类细胞为实验对照组，表达水平分别为（4．8±0．6）％、（1．7±0．5）％、（1．0±0．4）％，差异均有统计学意义（q=4．09、8．80、9．61，P〈0．05或P〈0．01）。TGF—β与IL-6细胞因子共同存在时可促进Th17和CD8^＋ IL-17^＋T淋巴细胞分化，表达水平分别为（17．8±5．3）％、（15．0±4．2）％，而分化受抑制的Treg细胞的表达水平为（4．1±1．2）％，与TGF—β组同类细胞表达水平比较差异均有统计学意义（9：5．03、5．17、5．04，P均〈0．01）。在TGF—β刺激的T淋巴细胞中加入IL-2细胞因子可使Th17细胞、CD8^＋ IL-17^＋T淋巴细胞表达减少，同时伴有Treg细胞表达量的增加；在加入抗IL-2后结果相反，即Th17细胞、CD8^＋ IL-17^＋T淋巴细胞表达水平增加，Treg细胞表达水平减少。人外周血T淋巴细胞上Th17、CD8^＋ IL-17^＋、Treg细胞表达水平变化趋势与鼠脾脏淋巴细胞相似。结论不同细胞因子对于调控Th17细胞和Treg细胞之间的平衡起着十分重要的作用。