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【摘 要】目的比较4种颗粒增强免疫透射比浊法（PETIA）与1种颗粒增强免疫散射比浊法（PENIA）胱抑素CCysC）检测系统结果的一致性。方法实验性能验证。选择2013年3月北京协和医院内科门诊患者的检测后剩余血清标本共40例用于方法学比对实验。参考CLSIEP15-A2及EP9-A2方案进行比对结果分析。在OlympusAU5400自动生化分析仪上分别应用上海景源、北京利德曼、北京九强和四川迈克生产的PETIA法CysC试剂（标为A、B、C、D）和两门子BNⅡ上的PENIA法CysC检测系统（标为E）测定40份比对血清，将4种PETIA法CysC检测系统A、B、C、D与PETIA法均值以及与PENIA法系统E结果进行相关分析，比较与PETIA法均值以及与PENIA法系统E的偏差和百分偏差。以1、2、3、4mg/L为医学决定水平，比较各检测系统在医学决定水平处的预期偏差。采用5种检测系统分别测定参考物质ERM-DA471/IFCC，计算各系统的偏倚和百分偏倚。结果系统A、B、c、D、E测定40份比对血清结果分别为1．29（0．89～2．43）、1．30（0．96～2．59）、1．22（0．90～2．44）、1．27（0．96～2．47）、1．14（0．82～2．05）mg/L。偏差图显示在CysC小于4mg/L时不同系统的差异较小。PETIA法A、B、C、D与其均值相关良好，与均值的平均偏差（百分偏差）在-0．017～0．031mg/L（-3．1％～2．1％）之间，均小于来源于生物学变异的允许偏倚（3．4％）。A、B、C、D与其均值在医学决定水平处的偏差在一0．176～0．178mg/L之间。系统A、B、C、D与PENIA法系统E测定结果相关良好，平均偏差（百分偏差）在0．278～0．326mg/L（12．6％～18．5％）之间，存医学决定水平处的偏差（百分偏差）在0．055～1．079mg/L（5．51％～26．98％）之间。PETIA法A、B、C、DCysC测定ERM-DA471/IFCC的偏倚在0．22～0．39mg/L（3．9％～7．O％）之间，超出参考物质靶值允许范围，且均大于来源于